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91.人類(lèi)的一個(gè)染色體組和人類(lèi)的基因組的研究對(duì)象各包括( )。
?、?6條染色體
?、?2條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體
?、?2常染色體+X、Y染色體
?、?4條常染色體+X、Y染色體
A.①② B.②③
C.①③ D.③④
92.在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳病的是( )。
93.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病.相關(guān)分析正確的是( )。
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ﹣3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ﹣2
C.Ⅱ﹣2有一種基因型，Ⅲ﹣8基因型有兩種可能
D.若Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是
94.下列關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是( )。
A.基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中
B.基因重組發(fā)生在精卵結(jié)合形成受精卵的過(guò)程中
C.R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的實(shí)質(zhì)是基因重組
D.同源染色體分離時(shí)可能會(huì)發(fā)生基因重組
95.下列情況可引起基因重組的是( )。
?、俜峭慈旧w上的非等位基因自由組合
?、谝粭l染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上
③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換
?、蹹NA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換
?、菡７驄D生出白化病兒子
A.①②③
B.③④
C.①③
D.①③⑤
【參考答案】
91.【答案】B
【解析】本題考查染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體，人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義。人類(lèi)精子或卵細(xì)胞所含全部染色體為一個(gè)染色體組，即22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體，即②;人體細(xì)胞共有23對(duì)染色體，前1～22對(duì)為常染色體，每對(duì)常染色體所含的基因種類(lèi)一般相同，只需測(cè)定其中一條染色體即可;第23對(duì)為性染色體，男性的性染色體為X和Y，這兩條性染色體具有不同的基因和堿基序列，因此都需要測(cè)定.所以，人類(lèi)基因組的研究對(duì)象為22條常染色體+X、Y染色體，即③。故本題選B。
92.【答案】C
【解析】本題考查伴性遺傳。A系譜圖顯示：患者均為男性，說(shuō)明該病最可能是伴Y染色體遺傳病，A不符合題意;B圖顯示，患病的母親可生出正常的兒子，據(jù)此可判斷，該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，B不符合題意;C圖中，父母均正常，兒子均患病，說(shuō)明該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，C符合題意;D圖顯示，父母均正常，女兒患病，說(shuō)明此病是常染色體隱性遺傳病，D不符合題意。故本題選C。
93.【答案】D
【解析】本題考查伴性遺傳。A、根據(jù)Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5患病而女兒正常，可推測(cè)甲病是常染色體顯性遺傳;又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病，A不符合題意;B、Ⅱ﹣3的致病基因中，甲病的致病基因來(lái)自于Ⅰ﹣2，而乙病的致病基因則來(lái)自Ⅰ﹣1，B不符合題意;C、Ⅱ﹣2只有一種基因型，為aaXBXb;Ⅲ﹣8基因型有四種可能，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C不符合題意;D、若Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5結(jié)婚，他們的基因型分別為AaXBXb和2/3AaXbY，所以他們生育一患兩種病的孩子的概率是(1﹣2/3×1/4)×1/2=5/12，D符合題意。故本題選D。
94.【答案】B
【解析】本題考查基因重組及其意義。A、據(jù)分析可知，基因重組主要發(fā)生在有性生殖形成配子的過(guò)程中，A正確;B、基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂中，并非精卵結(jié)合的過(guò)程，B錯(cuò)誤;C、基因工程的原理和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)都屬于基因重組，C正確;D、同源染色體分離時(shí)，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生自由組合，可能會(huì)發(fā)生基因重組，D正確。故本題選B。
95.【答案】C
【解析】本題考查基因重組及其意義。①非同源染色體上非等位基因的自由組合可引起基因重組，①正確;②一條染色體的某一片段移接到另一條染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，②錯(cuò)誤;③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換可引起基因重組，③正確;④DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換可引起基因突變，④錯(cuò)誤;⑤正常夫婦生出白化病兒子屬于性狀分離，⑤錯(cuò)誤。即C符合題意。故本題選C。
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