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86.在“模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)”的活動(dòng)中，老師準(zhǔn)備了①～⑤五種類型的小桶若干個(gè)，在每個(gè)小桶中放入12個(gè)小球，如圖所示。甲同學(xué)模擬“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)” F1雌雄的受精作用，乙同學(xué)模擬“兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”F1雌性個(gè)體產(chǎn)生配子的過程，則甲、乙同學(xué)應(yīng)選擇的小桶組合分別為( )。
A.甲：⑤③;乙：④⑤
B.甲：①②;乙：③⑤
C.甲：⑤⑤;乙：④⑤
D.甲：②⑤;乙：③④
87.已知玉米寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性，且在玉米苗期便能識(shí)別。根據(jù)生產(chǎn)實(shí)踐獲知，雜交種(Bb)表現(xiàn)為高產(chǎn)，顯性品種和隱性品種分別比雜交種減少8%、16%。某農(nóng)場(chǎng)在培育玉米雜交種時(shí)，將寬葉玉米和窄葉玉米實(shí)行了間行種植，但由于錯(cuò)過了人工授粉的時(shí)機(jī)，結(jié)果導(dǎo)致大面積地塊的玉米自然授粉(設(shè)同株異花授粉(自交)與品種間異株異花授粉(雜交)幾率相同)。根據(jù)上述內(nèi)容判斷下列表述不正確的是( )。
A.按照上述栽種方式，兩個(gè)品種玉米授粉方式共計(jì)有3種
B.收獲的種子的胚基因型及比例約是BB∶Bb∶bb=1∶2∶1
C.假若用上述自然授粉收獲的種子用于次年種植，預(yù)計(jì)收成將比單獨(dú)種植雜交種減產(chǎn)6%
D.如果希望次年不減產(chǎn)，則在當(dāng)年進(jìn)行了自然授粉的地塊從窄葉植株上采種，次年播種后，選擇寬葉植株栽種
88.研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病，該病患者的卵細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮及退化的現(xiàn)象，導(dǎo)致卵細(xì)胞死亡而不育，而男性無論是哪種基因型都不患此病。下圖為某家系關(guān)于該病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因。下列有關(guān)分析不合理的是( )。
A.該遺傳病的致病基因?yàn)轱@性基因
B.該遺傳病不可能是伴性遺傳病
C.患者的致病基因可以來自父親或母親
D.Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)患病后代的概率為1/8
89.Down氏綜合征(先天愚型)是21號(hào)染色體三體引起的，部分患者能生育。如果一個(gè)患者與正常人婚配或兩個(gè)患者婚配，假定患者都能生育且2n+2(體細(xì)胞中多了兩條21號(hào)染色體)個(gè)體在胎兒期早夭。下列有關(guān)這兩種婚配方式的后代的敘述，錯(cuò)誤的是( )。
A.通過顯微鏡觀察可確定胎兒是否患該病
B.若一個(gè)患者與正常人婚配，則子女患該病的概率是1/2
C.若兩個(gè)患者婚配，則子女患該病的概率是3/4
D.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以預(yù)防該遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展
90.家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，下列敘述不正確的是( )。
A.FH為常染色體顯性遺傳病
B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者
C.Ⅲ7是雜合子概率為2/3
D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供
【參考答案】
86.【答案】C
【解析】本題考查“性狀分離比”模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)模擬“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”F1雌雄的受精作用，即雜合子(用Aa或者Bb表示)自交產(chǎn)生配子，并隨機(jī)結(jié)合，雜合子產(chǎn)生兩種配子，比例為1：1，所以他的選擇組合應(yīng)該為⑤⑤或者④④;乙同學(xué)模擬“兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”F1雌性個(gè)體產(chǎn)生配子的過程，即雜合子(AaBb)產(chǎn)生配子，含有2個(gè)非等位基因四種配子，比例為1：1：1：1，所以他的選擇組合應(yīng)該為④⑤。故本題選C。
87.【答案】A
【解析】本題考查基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用。寬葉玉米(BB)和窄葉玉米(bb)間行均勻種植，自然受粉的情況下，除了兩個(gè)品種的自交，在兩個(gè)品種雜交時(shí)，每一品種既可以做父本，也可以做母本，受粉方式共計(jì)有4種，A錯(cuò);由于同株異花受粉(自交) 與品種間異株異花受粉(雜交)幾率相同，收獲的種子(胚)的基因型及比例約是BB: Bb：bb=1： 2：1，B 對(duì);顯性純合品種和隱性純合品種的產(chǎn)量只有雜交種的92%、84%，則用上述自然受粉收獲的種子用于次年種植，預(yù)計(jì)收成將比單獨(dú)種植雜交種減少：100%—(1/2×100%十1/4×92%+1/4×84%) = 6%，C對(duì);寬葉玉米植株上結(jié)的種子可能為BB或Bb，種植后均表現(xiàn)為寬葉，無法選擇出雜合子，但窄葉植株上所結(jié)種子的基因型為Bb或bb，播種后在苗期可以選出寬葉雜合子，D對(duì)。故本題選A。
88.【答案】C
【解析】本題考查伴性遺傳。A、據(jù)分析可知，如果該遺傳病的致病基因?yàn)殡[性，則不符合題意，A正確;B、該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，不可能是伴性遺傳病，B正確;C、由于患者的卵細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮及退化的現(xiàn)象，導(dǎo)致卵細(xì)胞死亡而不育，故患者的致病基因只能來自父親，C錯(cuò)誤;D、Ⅱ3的基因型為Aa：aa=1：1，Ⅱ4的基因型為aa，患者只能是女性，則Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)患病后代的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，D正確。故本題選C。
89.【答案】C
【解析】本題考查人類遺傳病的類型及危害，人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。A、該病為染色體異常遺傳病，可通過顯微鏡觀察確定胎兒是否患病，A正確;B、如果一個(gè)患者與正常人婚配，由于患者能產(chǎn)生兩種類型的配子(n、n+1)，概率各為1/2，因此子女患該病概率也是1/2，B正確;C、如果兩個(gè)患者婚配，由于患者產(chǎn)生的配子有兩種類型(n、n+1)，概率各為1/2，因此子女的染色體數(shù)目及比例為，即1/4(2n)、1/2(2n+1)、1/4(2n+2)，由于2n+2個(gè)體胎兒期早夭，因此患該病概率是2/3，C錯(cuò)誤;D、該病為染色體異常遺傳病，通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以預(yù)防該遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D正確。故本題選C。
90.【答案】D
【解析】本題考查人類遺傳病的類型及危害。A、根據(jù)分析可知，F(xiàn)H為常染色體顯性遺傳病，A正確;B、FH為常染色體顯性遺傳病，故FH患者雙親中至少有一人為FH患者，B正確;C、Ⅱ7和Ⅱ8均患病，生出正常女兒，故二者基因型均為雜合子，故Ⅲ7是雜合子概率為2/3，C正確;D、Ⅲ6的基因型可能是顯性純合子或雜合子，故患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯(cuò)誤。故本題選D。
提醒：點(diǎn)這里加小編微信（領(lǐng)取免費(fèi)資料、獲取最新資訊、解決考教師一切疑問?。?/p>
