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染色體數(shù)目變異這類題目在歷年教師考試真題里也經(jīng)常遇到，很多考生和學(xué)員也經(jīng)常在這個題目中摔跤絆跟頭，所以為大家準(zhǔn)備了關(guān)于染色體數(shù)目變異的類型題辨析及答題技巧，希望能夠幫助大家對這個知識點(diǎn)有一個更深入的理解和記憶，以防于未然：
【考題再現(xiàn)】
1.基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時期的分析，正確的是( )。
①性染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離
②性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離
③2號染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離
④2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離
A.①③ B.①④ C.①②③ D.①②④
2.(類型題)基因組成為XBXBY的甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是( )。
①甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是起進(jìn)入了次級卵母細(xì)胞
②甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞
③甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)人了次級精母細(xì)胞
④甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)人了精細(xì)胞
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
【答案】
1.(考題再現(xiàn))B。解析：由于“減Ⅰ同源分，減Ⅱ姐妹分”，先從性染色體考慮猜測，減Ⅰ分同源發(fā)生錯誤，其中一個次級精母細(xì)胞里有兩個性染色體，另一個次級精母細(xì)胞沒有性染色體。所以①正確。
再考慮2號染色體上的Aa基因，體細(xì)胞是雜合子，也就是確定了配子AA中的A基因只能來自姐妹染色體復(fù)制得來的，不可能是同源上的等位基因。所以出現(xiàn)了AA型配子，證明在減Ⅱ姐妹分的時候，姐妹染色體未分離。④正確。
2.(類型題)B。根據(jù)題意分析可知：父親色盲則基因型為XbY，母親正常則基因型為XBXB或XBXb.明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)知識，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷。
①甲母若是攜帶者，在減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級卵母細(xì)胞，形成XBXb的卵細(xì)胞，與正常精子Y結(jié)合，可產(chǎn)生XBXbY的甲，正確;
②甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞，形成XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，與正常精子Y結(jié)合，不會產(chǎn)生XBXbY的甲，錯誤;
③甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級精母細(xì)胞，形成XbY的精子，與正常卵細(xì)胞XB結(jié)合，可產(chǎn)生XBXbY的甲，正確;
④甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞，形成XbXb或YY的精子，與正常卵細(xì)胞，不會產(chǎn)生XBXbY的甲，錯誤。
所以可能性較大的是①③。
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂;人類遺傳病的類型;生物的變異：基因重組及其意義;基因突變的特征和原因;染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。
【難度】★★
【分析】
像以上兩道題都反應(yīng)了一個問題，由于染色體數(shù)目變異而引起的人類遺傳病。這種題往往會結(jié)合遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)進(jìn)行考察。而類型題又多加了一個考點(diǎn)，即遺傳方式的判斷。其實(shí)只要考生記住一些?？嫉倪z傳病的遺傳方式，這里不算增加難點(diǎn)。
在做這種類型題的時候，只要把握一個問題，就可以輕松解決。即，“減Ⅰ同源分”，“減Ⅱ姐妹分”。
所謂“減Ⅰ同源分”，其實(shí)就是減數(shù)第一次分裂要完成同源染色體的分離，同時非同源染色體自由組合。“減Ⅱ姐妹分”，是指減數(shù)第二次分裂完成姐妹染色體的分離，通常來自同一個次級精母細(xì)胞(次級卵母細(xì)胞或第一極體)的兩個精細(xì)胞(一個卵細(xì)胞和一個第二極體或兩個第二極體)的基因型是相同的。所以當(dāng)給我們一個個體的基因型，無論是什么，我們都可以直接寫出四個子細(xì)胞的基因型。如果出現(xiàn)配子的染色體在數(shù)量上的不同，再結(jié)合基因型，就可以快速解決問題。
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