伴性遺傳

1.伴性遺傳的概念

2.人類紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病)

特點(diǎn)：

⑴男性患者多于女性患者。

⑵交叉遺傳。即男性→女性→男性。

⑶一般為隔代遺傳。

3.維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)

特點(diǎn)：

⑴女性患者多于男性患者。

⑵代代相傳。

4.人類遺傳病的判定方法

① 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。

② 題目未說明，則可用假設(shè)法判斷顯隱性，判斷常/性染色體遺傳。先假設(shè)伴X隱性性遺傳，不對時再假設(shè)常染色體隱性遺傳。若題問：此病為 常/ X 染色體 顯 / 隱 性遺傳

注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。

例： 在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的是(圖中陰影者表示患者)