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一、說教材

  “DNA的復(fù)制”是人教版高中生物學(xué)教材《遺傳與進化》第3章第3節(jié)的內(nèi)容。

  本節(jié)內(nèi)容包括對DNA分子復(fù)制的推測、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)和DNA分子復(fù)制的過程3部分內(nèi)容,為“基因的表達”、“基因的突變及其他變異”和“基因的應(yīng)用”打下了必要的基礎(chǔ)。本節(jié)中“DNA的復(fù)制方式的發(fā)現(xiàn)”雖是選學(xué)內(nèi)容,但對學(xué)生思維方式和學(xué)習(xí)能力的培養(yǎng),對學(xué)生學(xué)會科學(xué)的探究及科學(xué)的思考則有很大的幫助,可以將之作為探究的重點之一,而在知識層面上不作為重點。對于“DNA復(fù)制所需要的條件”,不能以填鴨式灌輸給學(xué)生,而需要讓學(xué)生通過分析科學(xué)資料總結(jié)得出所需結(jié)論。由于本課的內(nèi)容具有較高的抽象性,在教學(xué)中除了引導(dǎo)學(xué)生自主、探索、合作學(xué)習(xí)以外,需通過啟發(fā)式教學(xué),設(shè)置大量的問題情境來激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,進一步培養(yǎng)他們分析、歸納、概括能力。。

  根據(jù)對教材地位與作用的分析,我制定了如下教學(xué)目標:

  1.通過DNA分子的半保留復(fù)制的實驗證據(jù)和DNA分子復(fù)制的時間、過程、特點、條件的學(xué)習(xí)和掌握,形成結(jié)構(gòu)與功能統(tǒng)一的觀點。

  2.通過密度梯度離心模擬實驗降低實驗難度,引導(dǎo)學(xué)生演繹實驗結(jié)果,體會假說一演繹法的科學(xué)研究方法及生物學(xué)的實證特征。

  3.通過用模型模擬DNA分子的復(fù)制過程的活動,學(xué)會模型構(gòu)建的科學(xué)研究方法,并在活動中培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力。

  4.通過本節(jié)課的學(xué)習(xí)與癌癥原因的分析相聯(lián)系,關(guān)注科學(xué)發(fā)展并形成健康的生命觀。

  依據(jù)以上對于教材內(nèi)容與作用的分析以及對于教學(xué)目標的分析,我認為本課的重點是掌握DNA分子復(fù)制的過程。難點是理解對DNA分子復(fù)制的推測及DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)。

  二、說學(xué)情

  奧蘇泊爾認為“影響學(xué)習(xí)最重要的因素就是學(xué)習(xí)者已經(jīng)知道了什么”,因此在教學(xué)之初必須關(guān)注學(xué)生的基本情況。DNA分子復(fù)制的推測,旨在使學(xué)生了解沃森和克里克在制作DNA模型后,推測了DNA分子的自我復(fù)制的機制這一事實,更重要的是使學(xué)生理解結(jié)構(gòu)與功能的內(nèi)在聯(lián)系。DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)很好地揭示生物學(xué)研究必須源于實證,并體現(xiàn)了假說一演繹法的科學(xué)研究方法,但由于證明DNA半保留復(fù)制實驗的難度較大,按就近發(fā)展區(qū)原則,可增加一個密度梯度離心的模擬實驗作為鋪墊,再引出半保留復(fù)制和全保留復(fù)制方式,然后引導(dǎo)學(xué)生設(shè)計實驗,演繹推理實驗結(jié)果,最終理解DNA半保留復(fù)制的實驗驗證。DNA分子的復(fù)制過程是本節(jié)教學(xué)的重點,學(xué)生已經(jīng)了解了復(fù)制方式,為促使學(xué)生“做中學(xué)”,在“做”中理解知識,組織學(xué)生利用卡紙制作的DNA分子模型和游離的脫氧核苷酸模擬DNA分子的復(fù)制過程。讓學(xué)生在模型構(gòu)建的活動中發(fā)現(xiàn)問題,師生合作解決問題。

  三、說教學(xué)方法

  根據(jù)高中學(xué)生的理解能力和思維特征,我主要采取示例法、觀察法、實驗法、討論法來展開教學(xué)。學(xué)生通過收集資料進行自主學(xué)習(xí)、通過觀察實驗進行探究學(xué)習(xí)、通過調(diào)查活動和探究實驗進行合作學(xué)習(xí)使學(xué)生進一步理解DNA分子的復(fù)制過程,突破本節(jié)課的教學(xué)重難點。

  四、說教學(xué)過程

  (一)創(chuàng)設(shè)情境,導(dǎo)入新課

  課堂之初,我會向?qū)W生提問:癌癥是困擾人類健康的一個難題,罹患癌癥的原因到底是什么呢?鼓勵學(xué)生暢所欲言,為了幫助學(xué)生進一步理解回答該問題,我會出示新聞報道資料:美國科學(xué)家利用數(shù)學(xué)模型對32種癌癥進行了分析,結(jié)果表明:約66%的致癌突變要歸咎于DNA復(fù)制時隨機出現(xiàn)的錯誤,DNA復(fù)制錯誤可謂是“罪魁禍首”。進而向同學(xué)提問:“那么DNA是怎樣復(fù)制的呢?”引出本節(jié)學(xué)習(xí)的內(nèi)容。通過這樣的設(shè)置,利用最新科技成果導(dǎo)入,可以激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣,養(yǎng)成關(guān)注科學(xué)發(fā)展的習(xí)慣。

  (二)引導(dǎo)探究,層層遞進

  1.對DNA分子復(fù)制的推測

  在此階段,我會以多媒體未學(xué)生展示沃森和克里克在發(fā)表DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型后提出了DNA的自我復(fù)制的假說,并出示該模型圖并引導(dǎo)學(xué)生依圖解釋沃森和克里克提出的半保留復(fù)制假說。通過該環(huán)節(jié)可以幫助學(xué)生了解科學(xué)發(fā)展史,培養(yǎng)學(xué)生圖文信息轉(zhuǎn)化能力。

  2.DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)

  為了使學(xué)生充分了解該實驗,首先我會出示科學(xué)家提出的DNA全保留和半保留復(fù)制的兩種假說圖解,提示學(xué)生全保留復(fù)制是指母鏈DNA分開,分別復(fù)制形成兩條子鏈DNA,此后兩條母鏈DNA彼此結(jié)合,恢復(fù)原狀,新合成的兩條子鏈彼此互補結(jié)合形成一條新的雙鏈DNA分子。進而提出問題:“怎樣證明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制呢?”

  在學(xué)生小組討論得出初步假設(shè)后,我會引導(dǎo)學(xué)生進行一個密度梯度模擬實驗。首先拿出依次裝有四氯化碳、水、大豆油的燒杯,再將穿插有不同數(shù)目鋼釘?shù)娜N泡沫條結(jié)構(gòu)a、b、C放入燒杯,讓學(xué)生觀察并思考為什么會出現(xiàn)這種現(xiàn)象?學(xué)生觀察后很容易發(fā)現(xiàn)穿有鋼釘數(shù)目少的a在最上層,鋼釘數(shù)目最多的c在最下層,鋼釘數(shù)目居中的位于中間層。再引導(dǎo)學(xué)生明白鋼釘數(shù)目多少可代表分子量大小。然后我會進行提示引導(dǎo):四氯化碳、水、大豆油的密度依次降低,即燒杯中的液體從上到下密度依次增大,即形成了密度梯度。如果a、b、c代表分子量大小不等的DNA分子,從該實驗結(jié)果可說明:分子量較小的DNA分子可漂浮在密度較低的液體中,分子量較大的DNA分子可漂浮在密度較大的液體中。

  在密度梯度離心實驗的基礎(chǔ)上,我會進一步提出問題:“如果親代DNA的兩條鏈均為N15的重鏈,將含這種DNA分子的大腸桿菌放在僅含N14的培養(yǎng)基上,讓其繁殖2代。按照半保留復(fù)制假說和全保留復(fù)制假說,分別寫出其子代DNA分子的組成及含量。”學(xué)生分組討論預(yù)測結(jié)果,在此過程中我會進行巡回指導(dǎo)。討論結(jié)束后請小組代表分享結(jié)果,我在學(xué)生回答基礎(chǔ)之上進行點播提升并以多媒體出示結(jié)果:已知將氯化銫溶液離心,溶液中的銫離子會向離心管底部運動,隨著銫離子濃度增大,底部密度也增大,即形成了密度梯度溶液。然后再次提出問題:“如果將上述大腸桿菌親代、子一代和子二代DNA提取出來,在氯化銫溶液中離心,則會出現(xiàn)怎樣的結(jié)果?”請學(xué)生圖解該結(jié)果,我來進行點評。最后指出科學(xué)家Meselson和Stahl就做了上述實驗,實驗結(jié)果與半保留復(fù)制一致,故DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制。

  通過這樣一系列環(huán)節(jié)的設(shè)置可以降低密度梯度離心實驗的理解難度,引導(dǎo)學(xué)生演繹實驗結(jié)果,體會假說演繹法的科學(xué)研究方法及生物學(xué)的實證特征。

  3.DNA分子的復(fù)制

  在前期知識基礎(chǔ)上,我會引導(dǎo)學(xué)生前后四人為一小組進行動手活動,利用制作的DNA分子模型和脫氧核苷酸卡紙模型等模擬DNA的半保留復(fù)制的過程,我會巡回指導(dǎo)。通過活動過程中學(xué)生可以歸納概括出DNA分子的復(fù)制的基本過程為:“首先由解旋酶利用能量將DNA分子兩條鏈解旋開,形成模板,然后按照堿基互補配對原則將相應(yīng)的核苷酸連接上去,再形成磷酸二酯鍵合成子鏈” 。同時我會提出兩個難點問題,引導(dǎo)學(xué)生進行探討:①DNA分子的兩條鏈是否需要完全分開成單鏈才能開始復(fù)制?②子鏈合成方向是從5’端到3’端,還是從3’端到5’端?請學(xué)生觀察教材配圖,即可明白DNA在解旋的同時就開始復(fù)制了,并非兩條鏈完全分開后才開始復(fù)制。第②個問題主要取決于DNA聚合酶,DNA聚合酶只能催化前一個核苷酸3’碳上羥基中的氫與后一個核苷酸5’碳上磷酸基團中的羥基之間發(fā)生脫水聚合反應(yīng),形成3’,5’-磷酸二酯鍵,故子鏈合成方向只能是從5’端到3’端。請學(xué)生代表在黑板上用這些模型模擬一下DNA復(fù)制過程。我歸納總結(jié)DNA復(fù)制過程為:解旋-合成子鏈-螺旋化。

  通過這樣的教學(xué)過程,使學(xué)生體驗?zāi)P徒?gòu)在科學(xué)研究中的魅力,鍛煉學(xué)生動手操作能力,體驗在實踐中發(fā)現(xiàn)問題解決問題的能力,培養(yǎng)學(xué)生合作學(xué)習(xí)能力。

  (三)鞏固拓展,提升認知

  有效的學(xué)習(xí)過程,不僅單純地依賴模仿與記憶,依據(jù)“因材施教,教學(xué)信息及時反饋”的原則,我會展示材料 “研究發(fā)現(xiàn),人類瘤細胞中最長的DNA分子達36000 μm,DNA復(fù)制速度約為4 μm/min,按此計算,完成瘤細胞該DNA分子復(fù)制需9000 min,但實際僅40 min即完成。”引導(dǎo)學(xué)生明白DNA多起點復(fù)制的特點。通過問題拓展促進學(xué)生對概念內(nèi)涵的全面把握。

  (四)歸納總結(jié),深入理解

  總結(jié)階段,把時間交給學(xué)生,老師帶動補充共同總結(jié)出本節(jié)知識要點。采用這種小結(jié)的方式,一方面突出學(xué)生的主體地位,另一方面助于老師把握學(xué)生的掌握情況。

  (五)拓展延伸,布置作業(yè)

  恰當?shù)淖鳂I(yè)布置,可使學(xué)生的學(xué)習(xí)成果得到強化與應(yīng)用,因此本節(jié)課我布置了一道開放性,學(xué)生通過課后查閱觀看DNA復(fù)制過程的視頻短片,并書寫一篇科學(xué)小短文,以此達到加深課程內(nèi)容的學(xué)習(xí)與理解。

  五、說板書設(shè)計

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